Скажем Сочи - “Да”, фурункулезу - “Пока!”
Скажем Сочи - "Да”, фурункулезу - "Пока!”
Задача настоящей работы состояла в сравнительной оценке клинико-иммунологической эффективности терапии больных острым и хроническим рецидивирующим фурункулезом новыми иммунотропными препаратами ликопидом, миелопидом и антистафилококковым иммуноглобулином. Выбор препаратов определялся их разнонаправленным действием на иммунологические показатели. Ликопид (глюкозаминилмурамилдипептид - ГМДП) представляет собой синтетический вариант основного повторяющегося фрагмента стенки практически всех известных бактерий. Иммунотропный эффект препарата реализуется через действие на клетки моноцитарно-макрофагальной системы. Миелопид представляет собой смесь миелопептидов (МП), экстрагируемых из костного мозга, у 6 из которых установлена аминокислотная последовательность и изучены основные биологические эффекты. МП действуют на определенные субпопуляции Т-лимфоцитов (МП-1), стимулирует Т-хелперы, МП-2 влияют на экспрессию антигенов CD3 и CD4 на поверхности лимфоцитов [2]. Препарат оказывает быстрое иммунотропное действие за счет инъекционной формы. Антистафилококковый иммуноглобулин оказывает прямое этиотропное действие и вызывает антитоксический эффект.
Методика исследований. Обследовано 80 больных (56 мужчин и 24 женщины): 50 пациентов с острым фурункулезом и 30 пациентов с хроническим рецидивирующим фурункулезом. Возраст больных составил от 15 до 50 лет; давность заболевания - от 1 года до 5 лет. У 68 больных фурункулы возникали перманентно, у 12 - не реже 1 раза в 2 -- 3 мес. Лечение проводили амбулаторно с использованием миелопида, ликопида и антистафилококкового иммуноглобулина. Применяли две схемы лечения.
Схема No I. Миелопид применяли пс 6 мг ежедневно внутримышечно в течение 5 дней. Через 10 дней после окончания курса лечения миелопидом назначали антистафилококковый иммуноглобулин по 3 мл через день внутримышечно курсом 5 инъекций. После очередного 10-дневного перерыва повторяли первый курс миелопида.
Схема No 2. Ликопид назначали по 1 мг 3 раза в день сублингвально за I ч до еды в течение 10 дней. После окончания курса лечения ликопидом (без перерыва) назначали антистафилококковый иммуноглобулин по 3 мл через день внутримышечно курсом 5 инъекций. После 10-дневного перерыва назначали второй курс ликопида по I мл I раз в день сублингвально в течение 10 дней.
Критериями в выборе схемы лечения являлись: 1) степень тяжести фурункулеза; 2) выраженность местной воспалительной реакции; 3) течение (острое или хроническое) и давность заболевания.
Иммунологический контроль осуществляли до и после лечения. Он включал в себя определение количества Т-лимфоцитов методом розеткообразования (РОК), уровня сывороточных иммуноглобулинов (в реакции Манчини), фагоцитарной активности нейтрофилов (в тесте с латексом).
Результаты и обсуждение. По схеме No 1 пролеченных больных с тяжелым течением фурункулеза, выраженной местной воспалительной реакцией, давностью заболевания от нескольких недель до 3 лет, частыми рецидивами. Лечение назначали в период обострения. У 50 (91%) больных за период лечения удалось избавиться от фурункулов, нормализовать самочувствие. У 5 (9%) больных после первого курса миелопида отмечались повышение температуры тела до фебрильных цифр, появление новых фурункулов. Этим пациентам дополнительно проводили антибактериальную терапию.
По схеме No 2 пролечено 25 больных с хроническим рецидивирующим фурункулезом, отсутствием выраженной воспалительной реакцией, редкими рецидивами, с давностью заболевания более 3 лет. Лечение назначали в период обострения. Положительный эффект отмечен у 24 (96%) больных. У 1 больной хроническим фурункулезом на фоне сахарного диабета, хотя полного выздоровления и не было достигнуто, в течение болезни наблюдалась положительная динамика (редкие рецидивы с легким и кратковременным течением).
Результаты лечения при использовании обеих схем считали положительными у тех больных, у которых рецидивы заболевания по окончании терапии отсутствовали в течение 6 мес. Рецидивы, возникавшие в течение первого месяца, не учитывали, так как у части больных мы наблюдали стойкое выздоровление лишь через некоторое время после лечения. Побочных эффектов при лечении иммунотропными препаратами не отмечалось.
Анализ динамики иммунологических показателей у больных фурункулезом (см. таблицу), леченных по схеме no 1, выявил увеличение содержания РОК и повышение фагоцитарной активности нейтрофилов, у леченных по схеме No 2 - повышение фагоцитарной активности нейтрофилов, увеличение численности РОК и концентрации 1дА.
Таким образом, в наших исследованиях установлено, что развитие клинического эффекта при использовании иммунотропных препаратов сопровождается нормализацией лабораторных показателей.
Выводы
1. При хроническом фурункулезе назначение ликопида значительно повышает уровень IgA, фагоцитарную активность нейтрофилов и содержание РОК.
2. При остром фурункулезе оправдано применение миелопида в комбинации с антистафилококховым иммуноглобулином, что повышает число РОК и фагоцитарную активность нейтрофилов.
3. Использование иммуностимуляторов разнонаправленного действия обосновано при различных формах фурункулеза: при хроническом процессе - ликопид, при остром - миелопид.
4. Наличие параллелизма клинического и иммунологического эффектов может быть использовано для профилактики рецидивов фурункулеза.
Динамика иммунологических показателей в процессе лечения больных фурункулезом (М ± т)
Иммунологический показатель |
До лечения |
Значение показателя на разных сроках лечения |
|
1 мес |
6 мес |
||
Схема No 1 |
|||
РОК, % |
46,64 ± 4,19 |
62,55 ± 2,98 |
60,94 ± 2,31 |
Фагоцитоз, % |
39,88 ±4,5 |
49,69 ± 4,85 |
46,13 ± 9,88 |
IgA, г/л |
2,42 ± 0,31 |
2,16 ± 0,25 |
2,15 ± 0,21 |
IgM, г/л |
1,46 ± 0,24 |
1,49 ± 0,20 |
1,34 ± 0,12 |
IgG, г/л |
10,18 ± 0,47 |
10,44 ± 0,36 |
10,16 ± 0,43 |
Схема No 2 |
|||
РОК, % |
50,62 ± 2,75 |
60,94 ± 2,31 |
54,40 ± 3,72 |
Фагоцитоз, % |
33 ,44 ± 4,67 |
54,15 ± 6,38 |
42,11 ± 5,5 |
IgA, г/л |
1,6 ±0,34 |
2,88 ± 0,63* |
2,73 ± 0,76 |
IgM, г/л |
1,4 ± 0,26 |
1,4 ± 0,17 |
1,4 ± 0,16 |
IgG, г/л |
10,94 ± 0,56 |
11,11 ± 0,53 |
10,01 ± 0,49 |
* р < 0,05.
ЛИТЕРАТУРА
1. Ашмарин Ю.Я., Крейниц, В.М. Фурункулез. - М., 1974.
2. Хаитое Р.М., Пинегин Б.В. // Иммунология. - 1996. - No 6. - С 4-9.
3. Mickailova А.А. // Int. J. Immunorehabilitat. - 1996. - Vol. - P. 27-31
Похожие новости
Снижение заболеваемости у частоболеющихАнализ заболеваемости по итогам года показал снижение заболеваемости у частоболеющих детей в 2,24 раза в группе детей до 6 лет и в 2,34 раза в группе от 7 до 12 лет. Одновременно отмечалось снижение длительности и тяжести течения заболеванийПрофилактика на промышленных предприятияхТема защиты от простудных заболеваний на предприятиях всегда актуальна, даже в режиме карантина большое количество промышленных предприятий работает - производят продукты, шьют средства индивидуальной защиты.Как появился Ликопид?Активность иммунной системы зависит от антигенной нагрузки, которая приходится на организм. Значительная роль в этой нагрузке принадлежит микробной флоре. Микроорганизмы являются сильными стимуляторами иммунитета и&nbsСезонная заболеваемость у взрослыхСегодня всех волнует вопрос, а какая заболеваемость респираторными заболеваниями была до известных нам событий. Спрошу тебя сначала - а сколько раз в год ты болеешь простудными заболеваниями? А гриппом - я, например за 45 лет, ни разу, а ты?Клинико-иммунологическое обоснование иммунотерапии острых воспалительных заболеваний придатков маткиВ статье представлены результаты клинико-иммунологического обследования 45 больных острыми воспалительными заболеваниями придатков матки (ВЗПМ). Разработан дифференцированный подход к комплексной патогенетической терапии, включающей иммунотерапию препаратом виферон-3 в сочетании с антибиотиками широкого спектра действия с первого дня лечения. |
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.