Хотелось бы обратиться с вопросом по поводу болезни ФКУ (фенилкетонурия). Не буду вдаваться в подробности, но такой диагноз у ребенка обнаружили сразу после рождения. Как сказал врач, ничего страшного в этом нет и необходимо просто, чтобы ребенок был на постоянном контроле за уровнем фенилаланина (его нужно ограничивать). Необходима специальная еда, в которой меньше всего белка, так как в нем есть фенилаланин, который нельзя ребенку. И обязательно нужно пить специальную смесь Тетрафен - основной источник белка без фенилаланина. Все должно было быть хорошо, но с самого рождения у этого ребенка проблема со стулом. Постоянные запоры. Как же облегчить жизнь в таком случае ребенку, которому нельзя вообще употреблять молочные продукты (не кефир, не йогурт)? Мы недавно придумали, что есть же закваски, из которых готовится йогурт и их можно пить в чистом виде. Но на них же и написано, что можно продолжать ими курс лечения до 3-4 недель. Как только их употребление заканчивает ребенок, проблема со стулом возвращается. Но жить с этим диагнозом ребенку все время. Какой есть выход из положения? Как наладить стул ребенка, у которого большие ограничения в еде и даже в употреблении лекарств? В большом запрете такого ребенка - аспартам, который стараются добавить во все и даже в воду.