Успешная пересадка кожи из генномодифицированных клеток ребенку с тяжелой формой буллезного эпидермолиза («синдром бабочки») дала ему шанс вести активный образ жизни. Этот метод был применен впервые в мире медиками Рурского университета в Бохуме (Германия). Из-за своего редкого генетического заболевания на момент операции по пересадке кожи 7-летний пациент Хасан потерял до 60% эпидермиса. Малейшее воздействие на его кожу вызывало пузыри, кожа отслаивалась, образовывалась открытая рана. Все применяемые методы консервативной и хирургической терапии для лечения мальчика не помогли. До начала экспериментального лечения его вес был 17 кг, ребенок страдал от сильного сепсиса.
Метод предложенный врачами из Рурского университета заключался в выращивании новой кожи в пробирке. Взяв из нижних слоев эпидермиса ребенка стволовые клетки, они редактировали их ДНК. После чего генетически модифицированные стволовые клетки культивировали в лаборатории и превратили в трансгенные трансплантаты, которые затем пересадили пациенту.
Для пересадки кожи на шее, спине, животе, руках, ногах понадобилось 0,94 квадратных метра эпидермиса — трансплантаты. Таким образом были закрыты все дефекты кожи ребенка. Первая трансплантация в октябре 2015 года прошла успешно. Трансгенные стволовые клетки образовали новый эпидермис с неповрежденными связывающими белками во всех трансплантированных областях. В феврале 2016 года мальчик был выписан. После экспериментальной терапии прошло 2 года и мальчик уже ходит в школу и ведет активный образ жизни. Врачи все еще ведут наблюдение за его состоянием.
Согласно данным международной медицинской команды, Хасан является первым во всем мире пациентом, которому пересадили кожу из трансгенных эпидермальных стволовых клеток.
Медики: «Этот подход имеет огромный потенциал для исследований и разработки новых методов лечения буллезного эпидермолиза, а также других заболеваний и травм, вызывающих большие дефекты кожи.»
Источник и фото: https://www.sciencedaily.com/releases/2017/11/171108151607.htm